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理化分析室通常是整個實驗室任務最為繁雜的，實驗操作雖然簡單，但檢測項目卻很多，如果想在理化分析室工作輕松起來，這個日常檢測的經(jīng)典問題，一定要掌握。

1、E-201pH計復合電極的溫度范圍是多少？

答：5--60℃，但高于室溫或低于室溫測量時，必須進行溫度校正，否則將試樣冷卻(加熱)到室溫再測。

2、pH計什么情況下需事先標定？

答：溶液溫度與標定時溫度有較大變化，干燥過久的電極，換過了的新電極，測量過濃的酸和堿，測量過較濃的有機溶劑。

3、pH計電極引入導線很臟，結果會怎樣？

答：電極引入導線不清潔，使測量不穩(wěn)定。

4、使用微量水測定儀測樣時，應注意什么？

答：1)看儀器是否穩(wěn)定，是否出現(xiàn):stable"；(2)看瓶殘液是否超過刻線；(3)干燥劑是否過期；(4)稱樣過程中應將針孔用膠墊堵住，以防樣品揮發(fā)。

5、電導率檢測時不知道所測溶液的電導率多大范圍，如何處理？

答：應先把量程選擇開關，扳到最大位置測，然后逐漸降檔，以防止表針打彎。

6、鉑黑電極和鉑亮電極使用有什么區(qū)別？

答：如果被測溶液的電導率低于10us/cm，使用鉑亮電極DJS-1；在10us/cm以上則使用鉑黑電極DJS-10。

7、當被測溶液電導率大于10us/cm，DJS-1型鉑亮電極測不出來怎么辦？

答：應選用DJS-10型的鉑黑電極，將電極常數(shù)補償器調節(jié)到所配套的電極常數(shù)的1/10的位置上，然后將所測的電導率再乘以10，即為測的值。

8、如果粘度管的毛細部分在測試時有斷流現(xiàn)象如何處理？

答：用濃硫酸處理粘度管內部，再用甲醇沖洗。

10、分光光度計校正零點所用試劑的根據(jù)是什么？

答:依據(jù)所溶解或稀釋試樣的溶劑是什么而選擇的，消除試劑的吸光值。

11、影響溶液的吸光值有哪些因素？

答：1)樣品是否過濾；(2)儀器零點有沒有校正；(3)比色皿臟；(4)所選用波長不對。

12、分析膠乳的濁度值所用儀器是什么名稱?波長多大？比色皿多大？

答：用分光光度計，波長700nm，比色皿1cm。

13、苯乙烯中聚合測定的原理是什么？

答：苯乙烯單體中存在的苯乙烯聚合物不溶于甲醇，所以在苯乙烯試樣中加入干燥的甲醇，通過測定其濁度即可確定聚合物的含量。

14、苯乙烯產(chǎn)品中加阻聚劑的目的是什么？

答：減少苯乙烯單體的聚合損失，防止設備堵塞和運輸途中產(chǎn)品聚合。

15、當測定苯乙烯產(chǎn)品中聚合物含量超過15mg/kg(ppm)時，應怎樣進行稀釋？

答：從已配制好的樣品中用移液管吸取20mL的樣品，放入50mL容量瓶中，用正已烷稀釋至刻度，進行測定，如聚合物含量還高再繼續(xù)烯釋。

16、敘述苯乙烯中阻聚劑(對-特丁基鄰苯二酚)含量的測定原理？

答：用氫氧化鈉水溶液萃取苯乙烯，分離出含有TBC(已轉化為有色醌式結構)的水層，然后進行比色測定。

17、灰分檢測值偏高的原因有哪些?處理措施是什么？

答：(1)馬福爐溫度沒有達到設定值，放入樣品前溫度沒有達到設定值就將樣品放入馬福爐。

(2)灼燒時間不夠（應按規(guī)定時間）。

(3)所采試樣不均(置換幾次后再采) 。

(4)取出試樣的放置時間過長(冷卻室溫馬上就稱)。

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